货号：LE-1-387

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

莽草酸途径是存在于植物、真菌和微生物中的一条重要的代谢途径，莽草酸脱氢酶是莽草酸 合成途径中的关键酶。

测定原理：

莽草酸脱氢酶催化莽草酸和 NADP 产生 NADPH，检测 340nm 下的吸光值增加速率来表示 SD 活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、 1mL  石英比色皿、研钵、冰和蒸 馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：粉剂×2 瓶，4℃保存；

粗酶液提取：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴ 个）：提取液体积（mL）为 500~1000： 1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提  取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液）， 进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

(1) 在试剂二中加入 25mL 试剂一充分溶解混匀，置于 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物 种）水浴 5min，现配现用。

(2) 取 0.05mL 样本和0.95mL 试剂二于 1mL 比色皿中，混匀，在 340 nm波长下立即记录

20 秒时的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒时的吸光度 A2，计算 ΔA=A2-A1。

SD 活性计算：

1、按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟产生 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。 

SD（nmol /min/mg prot） ＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(V×样 Cpr) ÷T

=643×ΔA÷Cpr

2、按样本鲜重计算：

单位的定义：每 g 组织每分钟每分钟产生 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。

SD（nmol /min /g  鲜重） ＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T

=643×ΔA÷W

3、按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟每分钟产生 1  nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。

SD（nmol /min /10⁴ cell） ＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T

=1.286×ΔA

V 反总：反应体系总体积， 1×10^-3 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm； d： 比色皿光径， 1cm；V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体积， 1 mL； T： 反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总 数，500 万。