4-香豆酸：辅酶 A 连接酶（4CL) 试剂盒说明书（分光光度法）

货号：LE-1-209

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

4CL 是连接苯丙酸途径与木质素特异合成途径的关键酶，主要催化肉桂酸生成相应的肉桂酸 辅酶 A 酯，是合成木质素与其他苯丙烷类化合物的代谢流向调控点。该酶主要存在于高等 植物、酵母和菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理， 为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。

测定原理：

4CL 催化 4-香豆酸和CoA 生成 4-香豆酸 CoA，在 333nm 下测 4-香豆酸 CoA 生成速率，即 可反映 4CL 活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 60 mL×1 瓶， 4℃保存；

试剂二：粉剂×2 瓶，-20℃保存；

粗酶液提取：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴ 个）：提取液体积（mL）为 500~1000 ：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计 40℃预热 30min 以上，调节波长至 333nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

①  在试剂二中加入 12.5mL 试剂一充分溶解混匀，置于 40℃水浴预热 10min；现配现用 （配好后 24h 内用完）；

②  测定管：在 1mL 石英比色皿中加入 50μL 样本和 950 μL 试剂二，混匀，立即记录 333nm 处 40℃反应 30min 后的吸光值 A2。

对照管：在 1mL 石英比色皿中加入 50μL 样本和 950μL 试剂一，混匀，立即记录333nm 处 40℃反应 30min 后的吸光值 A1 ，计算 ΔA=A2-A1。 注意：每个测定管设一个对照管。 

4CL 活性计算：

1、按样本蛋白浓度计算：

单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。 

4CL（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(V 样×Cpr) ÷T

=31.75×ΔA÷Cpr

2、按样本鲜重计算：

单位定义：每 g 组织每分钟生成 1 nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。

4CL（nmol/min/g  鲜重）＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T

=31.75×ΔA÷W

3、按细菌或细胞密度计算：

单位定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 4-香豆酸辅酶 A 定义为一个酶活力单位。

4CL（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反总÷ (ε×d）×10⁹]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T

=0.063×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1×10^-3 L；ε：4-香豆酸辅酶 A 摩尔消光系数，2.1×10⁴ L / mol /cm； d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL； T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细 胞总数，500 万。