产品名称:果胶甲酯化程度测试盒
产品规格:50管/48样,100管/96样
产品货号:LE-1-326,LE-2-326
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货号 |
产品名称 |
检测方法 |
规格 |
售价(元) |
LE-1-326 |
果胶甲酯化程度测试盒 |
可见分光光度法 |
50管/48样 |
1300 |
LE-2-326 |
果胶甲酯化程度测试盒 |
微量法 |
100管/96样 |
2400 |
果胶甲酯化程度试剂盒说明书(可见分光光度法)
测定意义
植物细胞壁中的果胶是植物初生细胞壁的主要成分,除了起结构支撑、物质运输等作用外,还具有抵抗逆境的作用。果胶甲酯化程度影响了细胞壁的坚韧程度及其抗性。
测定原理
果胶甲酯键经皂化处理后释放出甲醇,甲醇与 2,4-戊二酮反应显色,在 412nm 下测定吸光值;同时半乳糖醛酸在 70℃下与浓硫酸反应生成 5-甲酰基-2-呋喃甲酸,5-甲酰基-2-呋喃甲酸与 3,5-二甲基苯酚反应产生有色物质,在 450nm 下有最大吸光值。以甲醇生成量与半乳糖醛酸含量的比值代表果胶甲酯化程度。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、分光光度计、1mL 玻璃比色皿、恒温水浴锅、蒸馏水、硫酸。
试剂组成和配制
提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体 4mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂五:粉剂×1 瓶,4℃避光保存;临用前加入 32mL 试剂六充分溶解待用,用不完的试剂 4℃避光保存。
试剂六:液体 35mL×1 瓶,4℃保存。
试剂七:液体 4mL×1 瓶,4℃保存。
试剂八:液体 3mL×1 瓶,4℃避光保存。
酶液提取
称取约 0.1g 组织,加入 1mL 蒸馏水,进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,弃上清,留沉淀。沉淀中加入 1mL 提取液,混匀后 90℃水浴 2h,冷却至室温,10000g4℃离心 10min,取上清待测。
测定操作表
1、甲醇生成量测定
试剂名称(μL) |
空白管 |
测定管 |
样本 |
|
150 |
提取液 |
150 |
|
试剂一 |
75 |
75 |
混匀,室温静置 30min |
||
试剂二 |
75 |
75 |
试剂三 |
60 |
60 |
混匀,冰浴至紫色褪去,约需要 15-30min |
||
试剂四 |
60 |
60 |
水 |
180 |
180 |
混匀,室温反应 1h |
||
试剂五 |
600 |
600 |
混匀,60℃反应 15min。取 1mL 加入 1mL 玻璃比色皿,测定 412nm 下吸光值A 测定与 A 空白。△A1=A 测定-A 空白 |
试剂名称(μL) |
测定管 |
样本 |
60 |
试剂七 |
60 |
浓硫酸 |
960 |
70℃水浴 10min,冷却至室温 |
|
试剂八 |
48 |
充分混匀,静置 10min 后取 1mL 于 1mL 玻璃比色皿测定 450nm 处吸光值A1 与 400nm 吸光值 A2,△A2=A1-A2。 |
计算公式
1、甲醇生成量计算
标曲为 y = 0.0596x + 0.009,R2 = 0.9997;x 为标准品浓度,μmol/mL;y 为吸光值△A1。
甲醇生成量(μmol/g 鲜重)=(ΔA1-0.009) ÷ 0.0596÷W×V 样总
=16.78×(ΔA1-0.009)÷W
2、半乳糖醛酸含量计算
标准曲线为 y = 0.517x - 0.1746,R2 = 0.9986;x 为标准品浓度,μmol/mL;y 为吸光值△A2。
半乳糖醛酸(μmol/g 鲜重)=(ΔA2+0.1746) ÷0.517÷W×V 样总
=1.93×(ΔA2+0.1746)÷W
果胶甲酯化程度(%)=甲醇生成量÷半乳糖醛酸含量×100% V 样总:加入提取液体积,1mL;W,样本质量,g。
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