脂氧合酶活性测定试剂盒说明书(分光光度法)

货号：LE-1-141

正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

LOX 广泛存在于动植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在生物体 的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。

测定原理：

LOX 催化亚油酸氧化，氧化产物在 280nm 处有特征吸收峰；测定 280nm 吸光度增加速率， 来计算 LOX 活性。

自备仪器和用品：

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。

试剂组成和配制：

试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1 ：5~ 10 的比例（建议称取约 0. 1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。16000g ，4℃离心 20min ，取上清置冰上待测。

测定步骤：

①  分光光度计预热 30 min ，调节波长到 280nm ，蒸馏水调零。

②  在试剂三中加入 25mL 试剂二（振荡混匀 1min），在 30℃水浴中预热 10 min 以上。用不 完的试剂 4℃保存。(注意：试剂三为微量粉剂可能肉眼看不见，正常溶解即可）

③  对照管：依次在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 样本和 900μL 试剂二，30℃反应 30min 后，记录 A 对照。

④  测定管：依次在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 样本和 900μL 试剂三，30℃反应 30min 后，记录 A 测定。

⑤  ΔA=A 测定-A 对照

 LOX 活性计算公式：

1、按照蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化 0.01 个单位为 1 个酶活单位。

LOX (U/mg prot) = ΔA×V 反总÷(Cpr×V 样)÷T×100 

= 33.33×ΔA÷Cpr

2、按照样本质量计算

活性单位定义：25℃中每克组织每分钟催化吸光值变化 0.01 个单位为 1 个酶活单位。

LOX (U/g  鲜重) =ΔA×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T×100 

= 33.33×ΔA÷W

Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL，需另外测定，建议使用本公司BCA 蛋白质含量测定试剂盒； 

V 样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0. 1mL；V 反总：反应总体积，1mL；V 样总： 上清液总体积，1mL；W：样本质量，g；T ：反应时间，30min。