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产品名称:乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒

产品规格:50管/24样,100管/48样

产品货号:LE-1-148,LE-2-148

产品报价:

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货号

产品名称

检测方法

规格

售价(元)

LE-1-148

乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒

分光光度法

50/24

850

LE-2-148

乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒

微量法

100管/48

1600

乙酰辅酶 A 羧化酶试剂盒说明书(分光光度法)

货号:LE-1-148

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义

ACC在生物体内催化乙酰辅酶A羧化生成丙二酰辅酶A,是脂肪酸和许多次生代谢产物合成的关键酶。ACC的活性在一定程度上决定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

测定原理

ACC 能够催化乙酰辅酶 A、NaHCO3  ATP 生成丙二酰辅酶 A、ATP 和无机磷,通过钼酸铵定磷法测定无机磷的增加量来测定 ACC 活性。

需自备的仪器和用品

分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸 馏水。

试剂的组成

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存; 

试剂一20mL×1 瓶 4℃保存; 

试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;

试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;

试剂四:粉剂×1  瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃可保存一周。 

试剂五:粉剂×1瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水,溶解后 4℃可保存一周。

试剂六:液体 25mL×1  瓶,室温保存。

试剂七:10μmol/mL  标准磷贮备液  10mL×1  瓶,4℃保存。

样本的前处理

1 、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000: 1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL   取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2 、组织: 按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1 5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 提取液), 进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤

1、 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 660nm,蒸馏水调零。

2、 酶促反应试剂的配制和预热:在试剂二瓶中加入 6.5mL试剂一,充分溶解混匀;在试剂 三瓶中加入 5mL蒸馏水 ,充分溶解混匀;将试剂一、二、三在 37℃(哺乳动物)或 25℃ (其它物种)预热 10 分钟。

3、 定磷试剂的配制: H2O:  试剂四:试剂五:试剂六=2:1:1:1  的比例配制,配好的定磷试剂  应为浅黄色,若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。

注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

4、 0.5μmol/mL  标准磷应用液配制:将试剂七 20 倍稀释,即取  0.5mL 试剂七加 9.5 蒸馏水,充分混匀。

5、 酶促反应

试剂名称 (μL)

对照管

测定管

试剂一

450

 

试剂二

 

250

试剂三

 

200

样本

50

50

37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)准确反应 30min 后,90℃水浴 5min(盖紧 , 以防止 水分散失), 冷却后, 10000g 25℃离 5min,取上清

6、 定磷

 

标准管

空白管

对照管

测定管

0.5μmol/mL 标准磷应用液

100

 

 

 

蒸馏水

 

100

 

 

上清液

 

 

100

100

定磷试剂

900

900

900

900

混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 30min,冷却至室温,在 660nm 处,蒸馏水调零,记录各管吸光值 A。标准管、空白管只要做一次即可,每个测定管需要设一个对 照管。

注意:若测定管吸光值大于 2,将样品用提取液稀释适当倍数后再进行测定,使吸光值小于 2,可提高检测灵敏度,计算公式中乘以相应稀释倍数。

ACC 活性计算:

1按组织蛋白浓度计算:

定义:每小时每毫克组织蛋白产生 1μmol 无机磷的量为一个 ACC 活力单位。

ACC (μmol/h/mg prot)=(C 标准管×V 总)×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管 (V 样×Cpr)÷T

=10×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白)÷Cpr

2按样本鲜重计算:

定义:每小时每 g 组织产生 1μmol 无机磷的量为一个 ACC 活力单位。

ACC (μmol/h/g 鲜重)=(C 标准管×V 总)×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷(W× V 样÷V 样总)÷T

=10×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W

3按细菌或细胞密度计算:

定义:每小时每 500 万细菌或细胞产生 1μmol 无机磷的量为一个 ACC 活力单位。

ACC (μmol/h/104 cell)=(C 标准管×V 总)×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷(500× V 样÷V 样总)÷T

=0.02×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)

C 标准管:标准管浓度,0.5μmol/mL;V 总:酶促反应总体积,0.5mL;V 样:加入样本体 积 0.05mL  ;V  样总:加入提取液体积, 1mL;T: 反应时间,0.5  小时;Cpr:样本蛋白 质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g; 500:细菌或细胞总数,500 万。



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