硫氧还蛋白过氧化物酶活性测定试剂盒说明书(微量法)

货号：LE-2-267

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。

测定原理：

TPX 催化H₂O₂氧化二硫苏糖醇（DTT），H₂O₂的吸收波长为240nm，通过测定240nm吸光度的下降速率，通过对照减去过氧化氢酶（CAT）催化分解的H₂O₂，即可计算出TPX活性。因此，本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、和蒸馏水

试剂组成和配制:

试剂一：液体×1 瓶，室温保存。

试剂二：液体×1 瓶，-20℃保存。

试剂三：液体×1 支，4℃。

粗酶液提取：

1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）； 然后 8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3、血清等液体：直接测定。

TPX 测定操作：

1、分光光度/酶标仪计预热30min，调节波长到240nm，蒸馏水调零。

2、试剂一和试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴预热30min。

3、CAT活性测定管：取微量石英比色皿或96孔板，加入4μL上清液，180μL试剂一，16μL试剂三，迅速混匀后于240nm 测定10s和130s吸光度，记为A1和A2。

4、总活性测定管：取取微量石英比色皿或96孔板，加入4μL上清液，180μL试剂二，16μ试剂三，迅速混匀后于240nm 测定10s和130s吸光度，记为A3和A4。

注意：每个样品都需要做对照管，以减去过氧化氢酶（CAT ）催化降解的H₂O₂。

TPX 活性计算公式：

a.  使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、按蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT活性（nmol/min/mg prot）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T

=573×(A1－A2)÷Cpr

总活性（nmol/min/mg prot）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T

=573×(A3－A4)÷Cpr

TPX 活性（nmol/min/mg prot）=总活性－CAT 活性

2、按样本质量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT活性（nmol/min/g）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=573×(A1－A2)÷W

总活性（nmol/min/g）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=573×(A3－A4)÷W

TPX 活性（nmol/min /g）=总活性－CAT 活性

3、按细胞数量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min/10⁴cell）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

=573×(A1－A2)÷细胞数量

总活性（nmol/min/10⁴cell）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

=573×(A3－A4)÷细胞数量

TPX 活性（nmol/min/10⁴cell）=总活性－CAT 活性

4、按液体体积计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min/mL）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷V 样÷T

=573×(A1－A2)

总活性（nmol/min/mL）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷V 样÷T

=573×(A3－A4)

TPX 活性（nmol/min /mL）= 总活性－CAT 活性

ε：H₂O₂的摩尔消光系数，43600L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V 反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10 ^-4 L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V 样：加入反应体系中上清液体积（mL），4μL=4×10 ^-3 mL；V 样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），2min。

b.  使用96孔板测定的计算公式如下

1、按蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min/mg prot）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T

=1146×(A1－A2)÷Cpr

总活性（nmol/min/mg prot）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T

=1146×(A3－A4)÷Cpr

TPX 活性（nmol/min/mg prot）=总活性－CAT 活性

2、按样本质量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min/g）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=1146×(A1－A2)÷W

总活性（nmol/min/g）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=1146×(A3－A4)÷W

TPX 活性（nmol/min /g）=总活性－CAT 活性

3、按细胞数量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min/10⁴cell）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

=1146×(A1－A2)÷细胞数量

总活性（nmol/min/10⁴cell）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

=1146×(A3－A4)÷细胞数量

TPX 活性（nmol/min/10⁴cell）=总活性－CAT 活性

4、按液体体积计算

活性单位定义：25℃或者 37℃中，每毫升液体每分钟催化 1nmol H 2 O 2 降解为 1 个酶活单位。

CAT 活性（nmol/min /mL）=(A1－A2)÷ε÷d×V 反总÷V 样÷T

=1146×(A1－A2)

总活性（nmol/min /mL）=（A3－A4）÷ε÷d×V 反总÷V 样÷T

=1146×(A3－A4)

TPX 活性（nmol/min /mL）= 总活性－CAT 活性

ε：H₂O₂的摩尔消光系数，43600L/mol/cm=0.0436L/μmol/cm；d：96 孔板光径，0.5cm；V反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10^-4L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V 样：加入反应体系中上清液体积（mL），4μL=4×10^-3 mL；V 样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），2min。