货号：LE-1-186

正式测定前取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。

测定原理：

采用pH示差法测定花色苷含量，当pH为1.0时花色苷在530nm处有最大吸收峰,而当pH为 4.5 时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在 530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的 530nm和700nm 处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

提取液：液体 50 mL× 1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 50 mL× 1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 50 mL× 1 瓶，4℃保存；

花色苷的提取：

按照烘干样品质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 烘干样品，加入1mL提取液），充分匀浆后转移到EP管中，提取液定容至1mL，盖紧后4℃浸提 24 h，8000 g，25℃离心10min，取上清液待测。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上；试剂一和试剂二预热 10min 以上。

2、取100µL上清液和900µL试剂一（相当于稀释10倍），静置15min，分别测定530nm和700nm 处的吸光值，分别记为A1和A2。

3、取100µL上清液和900µL试剂二（相当于稀释10倍），静置15min，分别测定 530nm和700nm 处的吸光值，分别记为A3和A4。

4、计算△A=（A1-A2）-(A3-A4)

注意：如果A1大于1，可以适当加大稀释倍数，保证总体积1mL不变，如50 µL上清液和950µL试剂一（相当于稀释20倍）；如果A1小于0.1，可以适当缩小稀释倍数，保证总体积不变，如200 µL上清液和800 µL试剂一（相当于稀释5倍），使A1保持在0.1~1范围内，可提高检测灵敏度；同样调整上清液和试剂二体积比例；计算时以实际稀释倍数代入下述公式中。

花色苷含量计算：

花色苷含量（µg/g 干重）=[ΔA×V÷（ε×d）×M×F×10⁶]÷W

=16.7×ΔA× F÷W

V：提取液体积，1×10^-3 L，ε：花色苷的摩尔消光系数，2.69×10⁴ L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；M：花色苷的相对分子质量：449.2g/mol；F：稀释倍数；10⁶：1g=10⁶µg；W：样本干重：g。

注意：ΔA 线性范围为 0.005-0.5。