货号：LE-1-271

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 对 GCL 有反馈抑制作用。GCL 基因表达受多种因素调节，如氧化剂 、抗氧化剂 、生长因子和炎症因子等 。GCL 活性高低对 GSH 含量和 GSH/GSSG 比值有重要影响。

测定原理：

在 ATP 和 Mg²⁺ 存在下，GCL 催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸；同时 ATP 去磷酸化产生 无机磷分子，通过测定无机磷增加速率，即可计算出GCL 活性。

试剂组成和配制：

试剂一：液体70ml×1 瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加14mL蒸馏水充分震荡溶解。

试剂三：粉剂×1 管，4℃保存。临用前加入蒸馏水3.5mL充分震荡溶解。

试剂四：液体16ml×1 瓶，室温保存。

试剂五：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 30ml 蒸馏水，充分震荡溶解后，缓缓加入 1.0 ml 浓硫酸（自 备） ，边加边搅拌。

自备仪器和用品：

可见分光光度计 、冷冻离心机 、水浴锅 、移液器 、 1ml 玻璃比色皿 、浓硫酸和蒸馏水。

粗酶液提取：

1、组织：按照组织质量（ g）：试剂一体积(ml)为 1：5~ 10 的比例（建议称取约 0. 1g 组织，加入 1ml 试剂 一）进行冰浴匀浆 。8000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、细菌 、真菌：按照细胞数量（ 10⁴ 个）：试剂一体积（ml）为 500~ 1000：1 的比例（建议 500 万细胞加  入 1ml 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃,   离心 10min，取上清置于冰上待测。

3、血清等液体：直接测定。

GCL 测定操作

1、分光光度计预热 30min，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。

2、空白管：取 1.5mlEp 管，依次加入试剂一 240 µl 、试剂二 260µl 、试剂三 60µl 和蒸馏水 120µl，混匀后 盖紧，37℃水浴准确反应 15 min； 再加入试剂四 300µl，混匀后，25℃、8000g，离心 10 min，取上清 500µl， 加入试剂五 500µl，混匀后盖紧，45℃水浴 10min，冷却后测定 660 nm 处吸光值，记为 A 空白管。

3、测定管：取 1.5mlEp 管，依次加入试剂一 240 µl 、试剂二 260µl 、试剂三 60µl 和上清液 120µl，混匀后   盖紧，37℃水浴准确反应 15 min； 再加入试剂四 300µl，混匀后，25℃、8000g，离心 10 min，取上清 500µl， 加入试剂五 500µl，混匀后盖紧，45℃水浴 10min，冷却后测定 660 nm 处吸光值，记为 A 测定管。

注意 ：空白管只需要测定一次。

GCL 活性计算公式：

标准曲线：y=0. 1427x，R²=0.9987

1、按蛋白浓度计算

活性单位定义：37℃下，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。 

GCL ( μg/min /mg prot）=[（A 测定管-A 空白管）÷0. 1427×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T

=3.815×（A 测定管-A 空白管）÷Cpr

2、按样本质量计算

活性单位定义：37℃下，每克组织每分钟催化产生 1μg 无机磷的 GCL 酶活量为为 1 个酶活单位。GCL ( μg/min /g 鲜重）= [（A 测定管-A 空白管）÷0. 1427×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T 

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）÷W

3、按细胞数量计算

活性单位定义：37℃下，每 10⁴ 个细胞每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL ( μg/min /10⁴ cell）=[（A 测定管-A 空白管）÷ 0. 1427×V 反总]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T 

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）÷细胞数量

4、按照液体体积计算

活性单位定义：37℃下，每毫升液体每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。GCL ( μg/min /ml）= [（A 测定管-A 空白管）÷ 0. 1427×V 反总]÷V 样÷T 

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）

0. 1427： 回归方程系数；V 反总：反应总体积（ml）980µl=0.980ml；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/ml；V  样：加入反应体系中上清液体积，120µl =0. 12 ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；W：样本质量，g；T： 反应时间：15min。

注意事项：

1、样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力， 以免影响其活力 。如果是匀浆液，避 免反复冻融。

2、所有试剂配制完后，除表明 4℃保存外，请于 1 天内用完。

3、实验过程请带手套，试剂三中有强腐蚀性物质，注意不要溅到皮肤上或眼睛内。

4、测定吸光值时请于水浴后 10～40 分钟内测完。

5、样本测定前先取 1-2 个样做预实验，如吸光值太高，应先用试剂一(或者生理盐水)稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内，哺乳动物组织和血液一般稀释 3～5 倍。

6、试剂三配制过程中，可能会产生黑色固体，其不影响结果，注意吸取时不要将黑色固体吸入。

7、细胞中GCL 活性测定时，细胞数目须在 300 万-500 万之间，细胞中 GCL 的提取时可加试剂一（或 生理盐水）后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞；