产品名称：乳酸脱氢酶(LDH)测试盒
产品规格：50管/24样,100管/48样
产品货号：LE-1-229,LE-2-229
产品报价：
免费咨询：0551-66107970
|
货号 |
产品名称 |
检测方法 |
规格 |
售价（元） |
|
|
LE-1-229 |
乳酸脱氢酶(LDH)测试盒 |
分光光度法 |
50管/24样 |
180 |
|
|
LE-2-229 |
乳酸脱氢酶(LDH)测试盒 |
微量法 |
100管/48样 |
350 |
货号：LE-1-229
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着 NAD+/NADH 之间互变。
测定原理：
LDH 催化 NAD+ 氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与 2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、 1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰 和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：30mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 15 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1支， -20℃保存，用时加入 10μL 试剂五和 1.3 mL 蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂三：液体 15 mL×1 瓶 ，4℃保存；
试剂四：液体 50 mL×1 瓶 ，4℃保存；
试剂五：液体 100μL×1 支 ，4℃保存；
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 1000~5000： 1 的比例（建议 2000 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1 ：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液）， 进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 450nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（在 EP 管中加入下列试剂）
|
试剂名称(μL) |
测定管 |
对照管 |
|
样本 |
50 |
50 |
|
试剂一 |
250 |
250 |
|
试剂二 |
50 |
|
|
蒸馏水 |
|
50 |
|
试剂三 |
250 |
250 |
充分混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 15min
|
试剂四 |
750 |
750 |
充分混匀，室温静置 15 分钟，450 nm 下测定吸光度 ，计算 ΔA=A 测定管-A 对照管 。每个测定管需要设一个对照管。
LDH 活力单位的计算：
1、标准条件下测定的回归曲线，y = 0.9108x+0.0037 (x 为标准品浓度 ，umol/mL；y 为 ΔA)。
2、血清（浆）LDH 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mL）= (ΔA-0.0037）÷0.9108÷T×103
=73.2×ΔA
3、细胞、细菌和组织中LDH 活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/mg prot）=[ (ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103
=73.2×ΔA÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/g 鲜重）=[ (ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103
=73.2×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（nmol/min/104 cell）= [ (ΔA-0.0037）÷0.9108×V1]÷(2000×V1÷V2)÷T×103
=0.037×ΔA
V1：加入反应体系中样本体积，0.05mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，15 min； Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细胞或细菌总数，2000 万。
注意事项：
1、标准曲线线性范围为：0.1 umol/mL -2 umol/mL。
2 、ΔA 线性范围为：0.01 -2。
| 相关新闻： |
0551-66107970
地址：合肥市包河经济开发区花园大道17号合肥市双凤经济开发区金珠路合肥莱尔生物科技有限公司2楼1515室版权所有 © 合肥莱尔生物科技有限公司 皖ICP备17006278号-2
发邮件给我们：737388448@qq.com